Mardi 11 février à 19h rejoignez nous sur le Live Twitch sur la chaîne des Dévalideuses : on fait le bilan de 20 ans de la loi égalité des chances des personnes handicapée, Le compte n’y est pas !
Il est urgent de repenser les politiques du handicap en s’attaquant aux angles morts de cette loi, loi qui comportait dès le départ de nombreuses limites.
Il faut, dès maintenant, organiser une véritable politique de désinstitutionnalisation et la reconnaissance du validisme en tant qu’oppression systémique, mais aussi en finir avec le rôle encore central des associations gestionnaires.
nos handicaps sont politiques !
Aujourd’hui à République, sous la pluie nous disons notre colère ! Avec les @lesdegommeuses MERCI pour la force !
20 ans de la loi Handicap et égalité des chances
il y a eu des reports, les mots ont été vidés de leurs sens et les moyens n’ont pas été au rendez-vous. L’accessibilité, l’inclusion tout au long de la vie, à l’école comme au travail, l’assurance d’une vie digne éloignée de la précarité, le libre choix par chacunE de son projet de vie… Aucun de ces objectifs n’a été atteint. Ce bilan est mortifiant.
Il est donc urgent de repenser les politiques du handicap en s’attaquant aux angles morts de cette loi, loi qui comportait dès le départ de nombreuses limites. Il faut, dès maintenant, organiser une véritable politique de désinstitutionnalisation et la reconnaissance du validisme en tant qu’oppression systémique, mais aussi interroger le rôle encore trop central des associations gestionnaires. Tant que ces enjeux ne seront pas réellement pris en compte, les personnes en situation de handicap continueront à voir leurs droits fondamentaux bafoués, sous couvert d’une législation qui se veut égalitaire mais qui, dans la réalité, ne l’est toujours pas.
#antivalidisme #loi2005
Notre présence vous dérange, notre silence vous arrange !
Donc. Nous allons occuper l’espace.
rdv devant le intersport place République à paris à 17h30 aujourd’hui lundi 10/02
Accessibilité, la france médaille d’or du report et de la dérogation.
Rdv lundi 10/02 place de la république à Paris pour les 20 ans de la loi 2005, handicap et égalité des chances !
ces affiches sont téléchargeable sur notre site internet : onglet ressources
12 millions d’handicapéEs, tu parles d’une minorité !
Ces affiches sont téléchargeables sur notre site les dévalideuses.org onglet Ressources.
RDV lundi 10 à 17h30 Place de la république à Paris
20 ANS DE LA LOI HANDICAP LE COMPTE N’Y EST PAS !
Le 10/02/2025 à 17h30 rdv Place de la république à Paris. Rejoignez notre collectif antivalidiste, devant Go Sport. On sera accompagnéEs des @lesdegommeuses 🔥
Montrons que les forces antivalidistes s’organisent et que leurs alliances sont nombreuses !
La loi de 2005 pour l’égalité des chances en matière de handicap est loin d’être appliquée ! (et quand bien même, on n’y serait pas) Accessibilité, école, travail, droits, logement, désinstitutionnlisation rien n’est à la hauteur des enjeux !
Photo de Anna Margueritat @anna_margueritat
Photo de Juliette Faucher
La campagne Desinstitutionnalisation reprend ! Retrouvez tous les posts à ce sujet avec le hashtag #objectifdesinstitutionnalisation
Tous les mois, Les Dévalideuses relaient une nouvelle info pour comprendre le projet politique de la désinstitutionnalisation et découvrir les méthodes pour y parvenir.
Aujourd’hui on parle de l’ONU.
L’Organisation des Nations Unies (ONU) a adopté une position ferme contre l’institutionnalisation des personnes en situation de handicap, la considérant comme une violation des droits humains fondamentaux.
Malgré la ratification de la Convention relatives aux droits des personnes handicapées en 2010, la France est régulièrement interpellée par l’ONU en raison de sa politique d’institutionnalisation.
Pour la Rapporteuse de l’ONU sur le handicap, le constat est clair :
« il n’existe pas de bons établissements ». Violation des droits humains, approche paternaliste, conditions de vie inappropriées, discrimination et ségrégation... autant de critiques qui sont portées tant par les rapporteuses de l’ONU que par les associations de lutte pour la vie autonome.
En Bulgarie, France et Lituanie, les dépenses pour les institutions continuent d’augmenter et restent largement supérieures à celles pour la vie autonome !
Les mouvements handicapés en lutte pour leurs droits ont beaucoup à apporter au débat sur la loi fin de vie. La proposition d’une mort assistée advient dans un contexte où la vie digne des personnes vulnérabilisées n’est pas du tout assurée (voir même empêchée). Les voix « progressistes » du débat pourraient combler leurs angles morts en se saisissant des analyses l’anti-validistes.
ATTENTION : cet article propose un propos complexe, qui articule des notions qui peuvent paraître contradictoires. L'idée est de dépasser le simple "pour/contre", LISEZ l'article en entier avant de faire des commentaires simplificateurs.
Et restons poli ou la section commentaire sera fermée. (Vous connaissez 😎)
N’hésitez pas à aller relayer les vidéos de @collectifjabs
#findevie #notdeadyet #euthanasie #antivalidisme
L’extrême droite menace les droits reproductifs.
Et les droits reproductifs des personnes handicapées sont entravés déjà actuellement.
Il faut absolument se former aux enjeux croisés du féminisme et de l’anti validisme pour défendre le droit à chacunE de décider pour son corps.
Cette vidéo est un extrait du webinaire sur la justice reproductive et l’anti validisme coordonné par la campagne européenne pour l’IVG @mavoixmonchoixorg
Webinaire entier disponible sur la chaîne youtube des Dévalideuses
InvitéEs :
Nadia Morand, Sexothérapeute, @nadia.morand militante aux dévalideuses
Diane Maroger, réalisatrice du film Wounded Woumbs @diane_mrg
Mathilde François, artiste handiféministe, militante aux dévalideuses @lavieacroquer
Secchari, militante féministe, live Twitcheuse @secchari
#ivg
Nous quittons X qui est devenu une machine à amplifier les idées d'extrême droite.
Retrouvez nous sur Bluesky.
Pour plus d'informations, voir les contenus de @helloquitx
Bluesky est une alternative à X / twitter.
Plus de modération, et pour le moment on y trouve notre compte, c’est chouette.
Pour le moment nous restons sur instagram
Sur fond violet foncé, retrouvez nous sur bluesky @lesdevalideuses.bsky.social
Slide capture d’écran du profil des dévalideuses sur bluesky.
Pendant 48h non-stop, le Téléthon offre une vision misérabiliste du handicap, mettant en avant des enfants ou jeunes adultes handicapés « frappés par la maladie ». Un vrai show validiste, qui place le handicap dans le champ de l’émotion et du drame individuel.
Les Dévalideuses se positionnent contre cette grand messe audiovisuelle. Nous ne voulons plus être considérées comme des objets de charité, objectifiées pour soutirer de l’argent qui devrait venir des poches de l’État. La recherche scientifique devrait être financée par notre gouvernement, et les subventions équitablement réparties entre les différents pôles de recherche, de manière à ce qu’aucun handicap ou maladie ne soit négligé par la recherche scientifique et médicale.
Retrouvez sur la chaîne youtube des Dévalideuses une playlist spéciale Week-end de contre-Téléthon.
Parfait pour tout comprendre
(podcasts diffusés à la radio en 2023)
On vous a concocté une liste de ressources pour comprendre la critique antivalidisme du Téléthon.
Disponibles sur le blog les dévalideuses.org Menu Actions > Campagne Contre le téléthon.
#telethon
Rdv mercredi 27 novembre à Ivry sur Seine
à 18h30
Espace Gérard Philippe Centre Jeanne-Hachette
Avec @ivrymaville94
pour une rencontre débat : " l'handifeminisme pour lutter contre les violences faites aux femmes handies"
Avec @lydiiieraer et @mayalgn_ pour le collectif handifeministe @lesdevalideuses
signez l'initiative Citoyenne Européenne pour obliger l'Europe a garantir l'IVG Accessible, gratuite et sécurisée !
Lien mavoixmonchoix.org
L’IVG et les soins gynécos sont majoritairement inaccessibles aux personnes handicapées.
Les soins gynécologiques sont rendus inaccessibles par manque d’adaptations (pas de FALC, de braille, d’accessibilité PMR...)
Plus grave encore, les professionnel·LE·s de santé ne sont pas formé·e·s au validisme.
Les droits reproductifs des personnes handicapées ne sont pas respectés. Les patientEs handiEs ne sont pas perçuEs comme pouvant être parentEs, ou même comme pouvant avoir une vie sexuelle épanouie et consentie.
Si on est perçue handicapée, être enceinte et avoir besoin de soins gynécologiques n’est pas une option. “J’étais enceinte en fauteuil à une réunion d’information, on m’a dit - vous accompagnez qui ?”
Quand on est handie on peut avoir une sexualité épanouie, consciente et queer ! Il est important de favoriser l’accès au droit à l’IVG mais aussi l’accès à la parentalité.
Retrouvez sur notre chaine Youtube le Replay du webinaire : IVG, droits reproductifs et Validisme
organisé par @lesdevalideuses avec @nadia.morand, sexologue, @diane_mrg réalisatrice, @lavieacroquer militante handiféministe, @sexpair_santesexuelle pair aidante en santé sexuelle et animé par @Secchari
L’enquête continue. Nous cherchons spécifiquement des personnes qui ont vécu des discriminations (autres que le validisme).
Avez-vous vécu des discriminations dans vos parcours pour demander les droits aux MDPH, Maison Départementales des Personnes Handicapées ?
Les discriminations commencent parfois bien avant la demande de droit. Illustration d’un hopital.
Pour pouvoir demander des droits quand on est handicapées, il faut (souvent) avoir un diagnostic. Or avoir un diagnostic est un privilège. C’est difficile, lorsqu’on n’a pas accès à des soignants, où lorsqu’on est discriminé parce que nos soignants minimisent l’ampleur des symptômes (“syndrôme méditéranéen” ou patriarcat...).
Les discriminations pendant les demandes de droits aux MPDH prennent de nombreuses formes. Illustration d’une pile de fichiers.
Faire une demande de droits à la MDPH consiste en remplir un dossier long et fastidieux qui nécessite une grosse capacité d’écriture et d’usage du français, de rassembler de nombeux documents… Qu’en est il de toutes les personnes pour qui cette tâche est impossible ou difficile ? Illustration d’un pot à crayons avec une règle, et des stylos.
Enfin, pour obtenir des droits quand on est handicapéE, il est demandé d’exposer des détails intimes de nos vie pour justifier de nos besoins. C’est un moment d’immense vulnérabilité, et l’occasion de nombreuses discriminations (lgbtphobies, racisme...). illustration d’un drapeau arc en ciel avec un triangle rose, bleu marron et noir. Le drapeau LGBTQ+ le plus récent.
Vous avez vécu des discriminations ou des violences qui vous ont empêché d’accéder à vos droits dans les parcours des MDPH ? Témoignez. lien de l’enquête dans la bio
Nous, les Dévalideuses, recueillons les témoignages de violences vécues dans les parcours de demande de droits des Maison Départementales des Personnes Handicapées. Nous souhaitons mettre en lumière les conséquences concrètes de ces violences sur la vie des personnes
Nous sommes convaincues que les violences ne relèvent pas de faits divers ou de cas isolés. En identifiant les points communs de nos expériences, nous pourrons dénoncer et agir sur ces violences structurelles.
#ObjectifDesinstitutionnalisation #VieAutonome #ENIL #AdolfRatzka
Aujourd’hui et dans la continuité de notre campagne pour la Désinstitutionnalisation, nous rendons hommage à Adolf Ratzka (1943 - 2024), pionnier de la Vie autonome en Europe et ardent défenseur des droits des personnes handicapées.
Adolf Ratzka, pionnier du mouvement pour la Vie autonome en Europe, est décédé le 21 juillet 2024, à l’âge de 80 ans. Né le 20 novembre 1943 en Allemagne, il a consacré sa vie à la défense des droits des personnes handicapées, prônant leur droit à l’autodétermination.
Devenu paralysé à 17 ans à cause de la polio, il a utilisé une assistance personnelle et un fauteuil électrique dès 1961. Après cinq ans en hôpital, une bourse lui a permis d’étudier à l’université de Californie à Los Angeles, où il découvre le mouvement pour la Vie autonome. Grâce aux financements publics allemands, il a pu embaucher et gérer ses propres auxiliaires de vie, marquant le début de son engagement pour l’autonomie des personnes handicapées.
De retour en Europe, Ratzka fonde en 1984 la coopérative STIL en Suède, qui emploie 1300 auxiliaires de vie recrutés et gérés par les 200 membres handicapés qu’ils assistent. Il fonde également l’Independent Living Institute, contribuant ainsi à l’expansion du mouvement en Europe.
Rejetant les modèles basés sur la pitié, il prônait une approche centrée sur les droits humains, l’égalité et la liberté de choix.
Adolf Ratzka laisse un héritage durable dans le mouvement pour la Vie autonome, ses paroles et actions continuant d’inspirer et d’éduquer les générations futures sur l’importance de l’autodétermination des personnes handicapées.
